Clinical and Experimental Hypertension：审稿速度6周，录用比例13%，年发表25篇，8期/年，开放OA

引言

Clinical and Experimental Hypertension作为交流人类和动物高血压各个方面的最新科学和临床信息的国际论坛，特色特刊涵盖高血压研究研讨会论文集！平均审稿速度为6周，平均录用比例为13%，所有文章都经过严格的审查。

期刊简介

期刊出版商为Informa Healthcare，出版国家为美国，1997年创刊，8期/年。开放OA，Clinical and Experimental Hypertension这本权威期刊发表全文以及主动和主动的评论和评论，以扩展当前的理解，并促进及时和成功地检测、管理、控制和预防高血压相关疾病。Clinical and Experimental Hypertension 保持一种快速的通信格式，以及时可靠的出版时间表为读者带来新的和重要的研究和发现，这些领域的包括：抗高血压药；循环控制；药物开发与应用；病因学；作用机制；神经源性机制；病理 生理；药物和非药物治疗；以及更多。

  

ISSN：1064-1963

JCI期刊引文指标：0.83

h-index：45

CiteScore：4.80

是否预警：否

出版商：Informa Healthcare

期刊官网链接：http://informahealthcare.com/journal/ceh

索引/摘要

收稿范围和类型

该刊收稿的范围：抗高血压药；循环控制；药物开发与应用；病因学；作用机制；神经源性机制；病理 生理；药物和非药物治疗等

文章类型：原始文章、评论

期刊指标分析

分区

该期刊在大类医学分类里属于医学4区，在小类医学里属于4区，行业认可度较高。

从JCR数据能够看出，该期刊身处Q2区，外周血管疾病排名为26，药理学与药学排名107，在学科内具有一定的学术影响力和质量。

JCR分区为2区。

影响因子

最新影响因子达3.5，预计明年会上升。

自引率和引用关系图

最新自引率为2.90%，显著低于国际学术界普遍警戒的5%阈值。

引用该期刊的前20种期刊。

该期刊引用次数排名前20的杂志。

年发文及占比

2023年~2024年发表25篇。

近三年国人发文为122篇。

近三年国人投稿量的排名为第1名，前三位发文单位依次为：重庆医科大学（14篇）、陆军医科大学（9篇）、GEN HOSP WESTERN THEATER 司令部（7篇）。 

审稿周期和录取率

官网发布的首次决定时间为31天，平均审稿周期为6周，平均接收时间为54天，从接受到online平均为10天。

录取率：13% 

近期出版的3篇文章，最快32天录用，最慢51天，具体时间如下：

第一篇：提交4月15日，接受6月17日；32

第二篇：提交4月14日，接受6月17日；33

第三篇：提交3月31日，接受5月21日；51

编委会信息

主编，范成明 - 中南大学湘雅二医院

副编辑，X. Fu - 西北大学

版面费

开放OA，版面费是2990美元（不含税），约合人民币21449.0645元；

2392英镑（不含税），约合人民币23363.9374元；

2875欧元（不含税），约合人民币24265.6980元；

4165澳元（不含税），约合人民币19928.2255元。

网友经验分享

网友1：
1月份初投，3月中旬给小修，修回5天接收，4月初上网。效率很不错。审稿人意见比较中肯，没有刻意为难。现在需要版面费！

网友2：

SCI期刊论文通讯作者不一定只能有一个，具体多少个，没固定的标准。因为不同的SCI期刊对通讯作者的人数有不同的政策。只认可一个通讯作者的SCI期刊，论文写有多个通讯作者，会自动选第一通讯作者为通讯作者。只认可两个通讯作者的SCI期刊，可以写两个通讯作者。其他要求，同理。即作者写通讯作者的人数要符合目标SCI期刊的规定。SCI论文第一作者，是对实验和撰写文章贡献最大的那个人，是指在作者一栏签名排第一位的人，但多人合作，容易出现共同第一作者的情况。至于共同第一作者的人数，并没有明确的规定，与论文的工作量、篇幅以及出版刊物的规定、单位的认可有很大的关系。一般来说，一篇sci论文可以有2-4个第一作者最为常见。

网友3：

从投稿到接收，经历两次大修，耗时2个月，总体感觉效率还是挺高的，就是不知道接收后，多久可以online

期刊总结

Clinical and Experimental Hypertension 是一本开放获取的国际同行评审期刊，发表高质量的原创研究。使用 Crossref™ 来筛选论文中的非原始材料。将您的论文提交给 Clinical and Experimental Hypertension，即表示您同意在同行评审和制作过程中进行原创性检查。接受后，我们建议您保留一份已接受的手稿副本。为了在Taylor & Francis期刊上发表，所有临床试验必须在公共仓库中注册，最好是在研究过程的开始阶段。