CLINICAL GENETICS：遗传学领域高性价比期刊，无版面费，国人友好、审稿高效

1.引言                                                                                                                           

CLINICAL GENETICS作为国际知名遗传学期刊，于1970年创刊，出版国家：丹麦，出版周期：月刊，中科院3区，非预警期刊，非OA无版面费。注重遗传学在医学中应用与临床实践结合研究，该期刊凭借稳定的中科院分区、平稳的影响因子、健康的自引率及对国人高占比的发表率，近年来受到越来越多遗传学科研人员和临床医生的关注。

2. 期刊介绍  

CLINICAL GENETICS由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版的医学-遗传学学术期刊，致力于刊载医学-遗传学在临床诊断、治疗、遗传咨询及基础研究等相关领域的高质量成果与实践，该期刊由1位主编，2位副主编及30余国学者的编委组成，旨在打造一种学术水平高、可读性强、具有全球影响力的学术期刊，以“临床导向优先”为审稿原则，注重医学遗传学研究和临床实践的紧密结合，因此原始研究、病例报告、队列研究、技术应用类稿件备受青睐。  

ISSN：0009-9163

JCI期刊引文指标：0.73

hindex：92

CiteScore：6.50 

是否预警：否

出版商：WileyBlackwell Publishing Ltd

官网链接：http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)13990004

3. 索引/摘要  

Indexed in：Science Citation Index Expanded (SCIE)、MEDLINE/PubMed、Scopus、EMBASE、BIOSIS Previews、Current Contents/Clinical Medicine、CNKI（中国知网）。

4.收稿范围与类型

收稿范围：主要接收与人类遗传学相关的临床研究，包括但不限于遗传疾病的诊断、治疗、遗传咨询、基因检测技术、分子遗传学机制、遗传流行病学等方面的研究。

稿件类型：原创研究论文、综述文章、病例报告、评论和迷你评论、技术简报、遗传咨询案例分析、研究方案等。

5. 期刊指标分析  

（1）分区

在中科院分区中，CLINICAL GENETICS在大类-医学中位居3区，在小类临床遗传学中位居3区，非Top期刊，非综述期刊。

JCR分区中，该期刊在遗传学领域位于Q2区，近5年排名在学科前40%左右，未来有望进一步提升至Q1区。

 

（2） 影响因子

实时影响因子为2.983（LetPub数据），近5年波动在2.8~4.5之间。影响因子较为稳定。

（3）自引率与引用关系

杂志自引率整体呈下降趋势，近几年均在5%以下，2024年期刊自引率为3.40%，处于健康水平，没有预警风险。

 

 

（4）年发文量与国人占比

期刊年发文量整体处于较稳定趋势，2021-2022年发文量是115篇，2023-2024年发文量为157篇，规模适中，竞争压力小于超大型期刊。   

WOS数据显示，中国科学院（22篇）、上海交通大学（20篇）是国内发文量较高的科研和学术机构。

近三年，中国学者发文量为114篇，仅次于美国学者，全球排名第2，该期刊对国内学者较为友好，为国人提供了良好的发表平台。

 

6. 编委会信息  

Reiner A. Veitia，主编，现任法国国家科学研究中心（CNRS）高级研究员，巴黎第七大学基因调控与系统生物学实验室主任。研究方向主要是性发育障碍（DSD）的分子遗传学机制、基因剂量敏感性网络的数学模型构建，以及单倍体不足相关疾病的致病机理研究。其团队致力于通过整合高通量基因组学与系统生物学方法，揭示转录调控网络在发育异常中的作用。

 

Pablo Lapunzina, MD, 副主编，马德里自治大学/西班牙国家研究委员会（CSIC）委员，现任西班牙罕见病网络（CIBERER）首席研究员，拉巴斯大学医院医学遗传学中心主任。研究方向为先天性畸形综合征（如努南综合征、Costello综合征）的基因组学诊断、发育障碍的表观遗传调控机制，以及精准医学在儿科遗传病中的应用。

7.审稿周期与录用率

该杂志致力于提供快速出版稿件，审稿速度很快，查看近期出版文章，一审周期为4周内，作者应在4个工作日内收到回复，修回到接收不到一周，被接受的稿件通常在12周内发表。

从部分案例来看：

文章A：Delineation of the clinical profile ofCNOT2haploinsufficiencyand overview of the IDNADFS phenotype投稿2021年7月19日→录用2021年10月6日（77天）。

文章B：FGF9variant in 46,XY DSD patient suggests a rolefor dimerization in sex determination投稿2022年9月2日→录用2022年10月28日（56天）。

录用率：官网未公开，但根据文章投稿率与发表率进行计算，国人文章占比25%左右，整体录用率约为50%~60%。虽然录用率并非极高，但根据国人文章占比率，说明比较欢迎中国人投稿，对国人文章友好。

 8. 版面费  

   官网显示CLINICAL GENETICS的可选择OA或者非OA，非OA无版面费，但OA费用为：4740美元/3 140英镑/3970欧元。

9. 网友经验分享  

网友A：“投递一例罕见染色体微缺失病例，2位审稿人分别关注临床表型描述和家系验证，修回后10天接收。”  

网友B：“队列研究被要求补充统计学方法细节，编辑给予2周修改时间，最终顺利录用。”  

网友C：“综述投稿限定字数，并需要提供封面图片”。

 

10.期刊总结

CLINICAL GENETICS是医学-遗传学领域优质期刊之一。其审稿周期相对较短，录用率较高，且对国人投稿友好，投稿范围广，投稿类型多样，期刊分区稳定，可信性强，影响因子平稳，自引率低，是研究人员可靠的发表平台。对于从事遗传学临床研究和应用的科研人员来说，是一个性价比高、值得优先考虑的期刊选择。